Nga: "Vật liệu, hóa chất, thiết bị dùng trong xử lý và lọc nước."

Dự thảo này đề xuất cập nhật Mục 3 của Chương II trong Quy định chung về các yêu cầu vệ sinh dịch tễ đối với các sản phẩm thuộc diện giám sát (kiểm soát) vệ sinh dịch tễ, quy định các yêu cầu đối với vật liệu, hóa chất, thiết bị xử lý và lọc nước.

Liên minh châu Âu: "Các chất gây ung thư, chất gây đột biến tế bào mầm hoặc chất độc hại đối với hệ sinh sản"

Dự thảo Quy định của Ủy ban này nhằm mục đích đưa vào phạm vi các mục từ 28 đến 30 của Phụ lục XVII của Quy định (EC) số 1907/2006 ("REACH") một số chất, với hiệu lực hạn chế việc đưa chúng ra thị trường hoặc sử dụng để cung cấp cho công chúng dưới dạng chất riêng lẻ, thành phần của các chất khác hoặc trong hỗn hợp và bắt buộc phải dán nhãn "chỉ dành cho người dùng chuyên nghiệp" trên bao bì. Điều này là hệ quả của việc phân loại hài hòa gần đây các chất này vào nhóm CMR loại 1A hoặc 1B theo Quy định (EC) số 1272/2008 của Nghị viện Châu Âu và Hội đồng ngày 16 tháng 12 năm 2008 về phân loại, ghi nhãn và đóng gói các chất và hỗn hợp, được sửa đổi bởi các Quy định được Ủy ban ủy quyền (EU) 2024/2564 (OJ L, 2024/2564, 30.9.2024, ELI: https://eur-lex.europa.eu/eli/reg_del/2024/2564/oj) và (EU) 2025/1222 (OJ L, 2025/1222, 2.4.2025, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_del/2025/1222/oj). Dự thảo Quy định của Ủy ban này còn nhằm mục đích đưa ra các quy tắc cộng gộp, để phù hợp với việc thực hiện

Israel: "Thuốc lá điện tử và hộp chứa tinh dầu"

Dự thảo sửa đổi Luật Cấm Quảng cáo và Hạn chế Tiếp thị Thuốc lá và Sản phẩm Hút thuốc, số 5743-1983, được đưa vào Luật Chính sách Kinh tế của Israel (Sửa đổi Pháp luật để Thực hiện Chính sách Kinh tế cho Năm Ngân sách 2026), số 5786-2026, Chương 12: Luật Giám sát Sản phẩm Hút thuốc cho Mục đích Thuế, và được công bố bởi Cơ quan Thuế thuộc Bộ Tài chính. Luật Chính sách Kinh tế của Israel là dự luật của chính phủ được trình lên Knesset (Quốc hội Israel) cùng với Luật Ngân sách Nhà nước. Luật này bao gồm các sửa đổi lập pháp của chính phủ về cải cách cấu trúc, thể chế và chính sách cần thiết để thực hiện chính sách kinh tế. Luật Chính sách Kinh tế dành một chương riêng cho một loạt các Luật và Nghị định điều chỉnh thị trường thuốc lá, thuốc lá điện tử và các sản phẩm hút thuốc khác, nhằm mục đích bảo vệ sức khỏe cộng đồng. Trong những năm gần đây, đã có một xu hướng "đổi mới" trong thị trường thuốc lá, đặc trưng bởi sự xuất hiện của các thiết bị hút thuốc, chủ yếu là thuốc lá điện tử tái

Nhật Bản: "Hạt điều"

(1) Về dị ứng thực phẩm tức thì, số trường hợp dị ứng hạt điều trong số các loại hạt cây, cũng như tỷ lệ các trường hợp dị ứng hạt điều so với tổng số trường hợp dị ứng hạt cây, đang gia tăng. Vì đây không được coi là xu hướng nhất thời, Tiêu chuẩn Ghi nhãn Thực phẩm sẽ được sửa đổi một phần để bổ sung hạt điều vào "thành phần gây dị ứng cụ thể" trên nhãn thực phẩm và hạt điều sẽ phải được khai báo trên nhãn thực phẩm khi chúng được sử dụng làm thành phần hoặc khi có chất phụ gia có nguồn gốc từ chúng. (2) Các quy định bổ sung cho các loại thực phẩm cụ thể được xem xét khi cần thiết, có tính đến sự phù hợp của chúng với các quy tắc ghi nhãn thực phẩm chung và điều kiện xã hội hiện tại. Ví dụ, loại bỏ các mục có thể thay thế trong ghi nhãn thực phẩm chung, hoặc các mục liên quan đến chất lượng không bắt buộc phải ghi nhãn.

Trung Quốc: "Sản phẩm phát hiện và báo cháy"

Tài liệu này quy định các yêu cầu về bảo trì, sửa chữa và thải bỏ đối với các sản phẩm phát hiện và báo cháy. Tài liệu này áp dụng cho các sản phẩm phát hiện và báo cháy được lắp đặt trong các tòa nhà. Các sản phẩm phát hiện và báo cháy được sử dụng ở những nơi đặc biệt khác có thể tham khảo tài liệu này để được hướng dẫn.

Liên minh châu Âu: "Thiết bị y tế và thiết bị chẩn đoán y tế trong ống nghiệm"

Quy định (EU) 2017/745 về thiết bị y tế (Quy định MD) và Quy định (EU) 2017/746 về thiết bị y tế chẩn đoán in vitro (Quy định IVD) thiết lập một khung pháp lý mới cho thiết bị y tế và thiết bị y tế chẩn đoán in vitro. Mục tiêu của chúng là đảm bảo mức độ bảo vệ sức khỏe cao cho bệnh nhân và người sử dụng, cũng như sự vận hành trơn tru của thị trường nội bộ đối với các sản phẩm này. Quy định MD đã có hiệu lực từ ngày 26 tháng 5 năm 2021. Quy định này đã được thông báo cho WTO với mã số G/TBT/N/EU/71. Vào tháng 3 năm 2023, Nghị viện Châu Âu và Hội đồng đã thông qua việc gia hạn từng bước thời kỳ chuyển tiếp, từ ngày 31 tháng 12 năm 2027 đối với các thiết bị có rủi ro cao đến ngày 31 tháng 12 năm 2028 đối với các thiết bị có rủi ro trung bình và thấp. Quy định này đã được thông báo cho WTO với mã số G/TBT/N/EU/943.

Hàn Quốc: "Dược điển Hàn Quốc"

Bộ An toàn Thực phẩm và Dược phẩm (MFDS) của Cộng hòa Hàn Quốc dự định sửa đổi các điều khoản sau đây của Dược điển Hàn Quốc: Để đáp ứng những thay đổi trong môi trường pháp lý quốc tế, Dược điển Hàn Quốc (KP) sẽ được sửa đổi toàn diện từ ấn bản thứ 12 lên ấn bản thứ 13. Việc sửa đổi này nhằm mục đích đảm bảo phân phối dược phẩm đạt chất lượng và giữ vững lợi thế cạnh tranh trên thị trường toàn cầu bằng cách tổ chức lại KP và hài hòa các tiêu chuẩn và quy cách dược phẩm trên phạm vi quốc tế. A. Sửa đổi dựa trên sự hài hòa quốc tế của Nhóm Thảo luận Dược điển (PDG) (Phụ lục 1, 5 và 6 của bản dự thảo) • Thay thế "Dược điển Hàn Quốc phiên bản thứ 12" bằng "Dược điển Hàn Quốc phiên bản thứ 13" trong Điều 1.1 của Thông báo chung (Phụ lục 1 của bản dự thảo) • Hài hòa hai phương pháp (thử nghiệm biến thiên khối lượng để kiểm tra tính đồng nhất của đơn vị liều lượng và thử nghiệm độ rã đối với thuốc đặt hậu môn và viên đặt âm đạo) với tiêu chuẩn PDG (Phụ lục 5 của bản dự thảo) • Phản ánh những

Khu vực hải quan riêng biệt của Đài Loan, Bành Hồ, Kim Môn và Matsu: "Inulin được sản xuất bởi fructosyltransferase (có nguồn gốc từ chủng Bacillus sp. 217C-11)"

Dự thảo quy định này nêu rõ các hạn chế sử dụng và yêu cầu ghi nhãn đối với inulin được sản xuất bằng fructosyltransferase (có nguồn gốc từ chủng Bacillus sp. 217C-11) dùng trong thực phẩm.

Thái Lan: "Thực phẩm đóng gói sẵn"

Dự thảo thông báo này của Bộ Y tế (MOPH) (Số …) năm .... được ban hành theo Luật Thực phẩm năm 2522 về: "Ghi nhãn thực phẩm đóng gói sẵn" (Số 2) sửa đổi chi tiết các yêu cầu ghi nhãn của Thông báo của MOPH (Số 450) về: "Ghi nhãn thực phẩm đóng gói sẵn".

Thái Lan: "Sữa dê và sữa dê có hương vị"

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Thái Lan (Thai FDA) đang đề xuất dự thảo thông báo nhằm thiết lập các tiêu chuẩn cụ thể để quản lý chất lượng, an toàn và ghi nhãn. Thông báo này quy định các định nghĩa, quy trình khử trùng, tiêu chuẩn chất lượng và thành phần, yêu cầu an toàn vi sinh, yêu cầu ghi nhãn và các tiêu chí liên quan khác để đảm bảo bảo vệ người tiêu dùng và nâng cao chất lượng sản phẩm đáp ứng các tiêu chuẩn tiêu dùng chấp nhận được. Các nhà sản xuất hoặc nhập khẩu sữa dê và sữa dê có hương vị đã được cấp phép trước đây theo Thông báo về Đồ uống trong Bao bì kín phải tuân thủ thông báo này trong vòng hai năm kể từ ngày có hiệu lực.