Dự thảo Quy định của Ủy ban này nhằm mục đích đưa vào phạm vi các mục từ 28 đến 30 của Phụ lục XVII của Quy định (EC) số 1907/2006 ("REACH") một số chất, với hiệu lực hạn chế việc đưa chúng ra thị trường hoặc sử dụng để cung cấp cho công chúng dưới dạng chất riêng lẻ, thành phần của các chất khác hoặc trong hỗn hợp và bắt buộc phải dán nhãn "chỉ dành cho người dùng chuyên nghiệp" trên bao bì. Điều này là hệ quả của việc phân loại hài hòa gần đây các chất này vào nhóm CMR loại 1A hoặc 1B theo Quy định (EC) số 1272/2008 của Nghị viện Châu Âu và Hội đồng ngày 16 tháng 12 năm 2008 về phân loại, ghi nhãn và đóng gói các chất và hỗn hợp, được sửa đổi bởi các Quy định được Ủy ban ủy quyền (EU) 2024/2564 (OJ L, 2024/2564, 30.9.2024, ELI: https://eur-lex.europa.eu/eli/reg_del/2024/2564/oj) và (EU) 2025/1222 (OJ L, 2025/1222, 2.4.2025, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_del/2025/1222/oj). Dự thảo Quy định của Ủy ban này còn nhằm mục đích đưa ra các quy tắc cộng gộp, để phù hợp với việc thực hiện GHS (CLP) của châu Âu. Đối với những chất mà CLP quy định cụ thể rằng các quy tắc cộng gộp được áp dụng để xác định phân loại hỗn hợp, thì trong giới hạn cho phép, tổng nồng độ của các chất được phân loại riêng lẻ này cũng sẽ được sử dụng để xác định xem giới hạn nồng độ áp dụng trong giới hạn cho phép có bị vượt quá hay không.